年6月，美国弗吉尼亚联邦大学再生医学实验室科学家约翰·伯特兰指出，阿尔茨海默症和轻度认知功能障碍的患者脑线粒体会发生特征性改变，随着疾病的持续发展，线粒体能量输出也会逐渐减少。此外，美国肯塔基大学阿尔兹海默症研究中心发表的一项研究表明,“烟酰胺单核苷酸（NMN）是改善线粒体性能和细胞能量代谢的重要因子”。
图1.年10月国际顶级期刊《Cell》发表NMN在脑衰老和神经退行性疾病中起保护作用研究报告据我国第七次全国人口普查结果显示，我国老龄化程度进一步加深，65岁及以上人口为1.91亿人，占全国人口13.5%。65岁及以上人群中阿尔兹海默症患者约占3%~7%，数量预计超万人。而高龄是阿尔兹海默症的危险因素之一。随着生物体年龄的增长，NAD＋水平呈直线型趋势下降，随之而来的是一系列连锁反应，即线粒体功能的下降、机体氧化应激损伤增多、细胞损伤,器官衰老等等。此外,当细胞中线粒体功能下降时会出现线粒体为机体供能不足的现象,导致机体氧化速度加快、造成神经退行性疾病等与年龄健康有关的问题。
图2.NAD+在机体中参与的各项生理过程
在线粒体供能机制和DNA修复酶的共同作用下减轻了脑细胞间的氧化应激反应同时修复了因氧化应激反应导致的受损细胞，维持了DNA的稳定性。NMN的补充还增强了神经元细胞和神经胶质细胞间的化学通讯，增强了大脑的反应速度。由于低水平的NMN会影响去乙酰化酶(Sirtuin）的能量供应导致其酶活性降低,而Sirtuin在机体抗氧化应激方面起关键作用（提高DNA的稳定性、修复细胞及防卫功能等，具有抑制身体老化的作用。皮肤细胞中也发现了去乙酰化酶,它有促进表皮的再生、促进胶原蛋白和弹性蛋白生成的作用)。
图3.NAD+消耗和线粒体自噬受损是常见神经退行性疾病的关键事件
研究发现，通过补充NMN，可以增强线粒体机能并诱导新的线粒体产生。除此之外，NMN尚可在体内转化成NAD＋再进而起到修复受损细胞,调节氧化应激和昼夜节律,保持DNA的健康,抑制细胞死亡，延缓细胞衰老等作用。未来，NMN的补充对于阿尔兹海默症的治疗将具有非凡意义。
NMN（烟酰胺单核苷酸）健康延寿新革命
修复机体器官逆转生理年龄
ENDING
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