北京治疗白癜风哪家医院好一点 http://m.39.net/pf/a_4647270.html成年哺乳动物中枢神经系统损伤后，形成的瘢痕组织对于封闭受损组织和控制损伤扩大至关重要，但也是神经再生的屏障。成熟的中枢神经系统瘢痕是包含多种细胞的分隔结构。非神经细胞，包括局部和浸润的免疫细胞及产生细胞外基质的成纤维细胞，聚集在病变核心，构成了瘢痕的纤维化或基质成分；反应性星形胶质细胞和表达NG2的胶质细胞包围在纤维性瘢痕组织外层，构成了瘢痕的胶质成分。目前，大多数研究集中在中枢神经系统损伤后胶质瘢痕的研究，而对纤维化瘢痕组织的了解甚少。尽管多种不同类型的细胞被认为参与纤维化瘢痕的形成，但由于缺乏相应细胞的谱系示踪体系，难以准确追踪并观察其在体内的遗传命运，因此中枢神经系统损伤后，参与纤维瘢痕形成的成纤维细胞的细胞起源仍不清楚。在小鼠和人中枢神经系统不同类型损伤中，纤维化瘢痕程度及基质成纤维细胞分布范围是否具有种属或损伤类型的差异，目前也尚无系统研究。近日，瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡研究所JonasFrisén与ChristianG?ritz的研究团队合作，利用人类病理组织和小鼠模型，系统研究了脊髓穿透性和非穿透性损伤、外伤性脑损伤、缺血性脑卒中、多发性硬化和胶质母细胞瘤中的纤维化瘢痕组织形成情况。研究人员发现，纤维化瘢痕组织生成的大小和基质细胞的分布取决于病变的程度和类型。在大多数情况下，小鼠和人类之间是相似的。ChristianG?ritz研究团队在早期研究中发现了血管周细胞的一个小亚群，命名为A型周细胞，并认为其是脊髓损伤后纤维化瘢痕组织中基质成纤维细胞的起源。为了确定A型周细胞源性纤维化过程是否是中枢神经损伤后的一种保守机制，研究人员制备了GLAST-CreERT2转基因报告小鼠，建立了A型周细胞体内谱系示踪体系，发现在形成纤维瘢痕的脑或脊髓损伤小鼠模型中，瘢痕中成纤维细胞均主要来源于A型周细胞。此外，研究人员发现在健康人脑和脊髓中具有A型周细胞标记谱的血管周细胞子集，而人类病理组织和相应的小鼠损伤模型纤维化瘢痕十分相似，表明在小鼠和人类的中枢神经系统损伤中，纤维化瘢痕形成机制具有一定保守性，A型周细胞是其成纤维细胞的主要起源。此研究近期发表于NatureCommunications期刊，该研究发现由A型周细胞形成的纤维化瘢痕是中枢神经系统瘢痕形成的一种进化保守机制。设计特异性靶向纤维化A型周细胞的治疗策略有望实现在不损害绝大多数周细胞及其功能的情况下，改善中枢神经系统损伤后的神经再生和功能恢复，是治疗中枢神经系统损伤的一个潜在靶点。戳下面的阅读原文，查看文章全文！
编辑：李佳音
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