1、详细的临床资料：即询问病史和体格检查，着重神经系统检查
2、定位诊断：用神经解剖生理等基础理论知识来分析、解释有关临床资料，确定病变发生的解剖部位。
3、定性诊断：联系起病形式、疾病的发展和演变过程、个人史、家族史、临床检查资料，综合分析，筛选出初步的病因性质。
感觉系统一、感觉分类
㈠特殊感觉：嗅、视、味、听觉。
㈡一般感觉1．浅感觉——痛觉、温度觉、触觉2．深感觉——运动觉、位置觉、震动觉等。3．皮层觉(复合觉)——实体觉、图形觉、两点辨别觉、定位觉等。
二、感觉的生理解剖
1.感觉的传导径路：①痛温觉传导路，②深感觉传导路。
2.节段性感觉支配3.周围性感觉支配4.髓内感觉传导的层次排列
三、感觉障碍的性质、表现
㈠破坏性症状：
1.感觉缺失：
⑴完全性感觉缺失：各种感觉全失。
⑵分离性感觉障碍：同一部位某种感觉缺失，而其他感觉保存。2.感觉减退㈡刺激性症状：1.感觉过敏2.感觉过度3.感觉异常4.疼痛
四、感觉障碍类型
㈠末梢型：四肢远端性、对称性，伴周围性瘫。
㈡神经干型：受损神经所支配的皮肤各种感觉障碍，伴周围性瘫痪。㈢后根型：节段性各种感觉障碍，伴神经根痛（放射性剧痛）。㈣脊髓型：
1.脊髓横贯性损害：损害平面以下各种感觉障碍。2.脊髓半切综合征（Brown-SequardSyndrome）：同侧深感觉障碍（伴肢体瘫痪），对侧痛温觉障碍。㈤脑干型：1.延髓(一侧)病损时：交叉性感觉(痛温觉)障碍。2.中脑、桥脑病变：对侧偏身感觉障碍，多伴交叉性瘫痪。㈥丘脑型：对侧偏身感觉障碍，常伴自发性疼痛和感觉过度。㈦内囊型：“三偏”对侧偏身感觉障碍，伴偏瘫、同向偏盲。㈧皮质型：对侧单肢感觉障碍。1.刺激性：感觉型癫痫发作。2.破坏性：感觉减退、缺失。
运动系统神经病学所讲的“运动”，指的是骨骼肌的运动。神经运动系统是由四个部分组成:①下运动神经元；②上运动神经元；③锥体外系统；④小脑系统
随意运动系统
一.解剖生理（随意运动神经通路）
由上、下（两级）运动神经元组成。
①运动中枢②上运动神经元（锥体束）③下运动神经元
二.临床表现
肌力：是指肌肉自主（随意）收缩的能力。
1.肌力分级（６级计分法）
０度完全瘫痪；
Ⅰ度仅有肌肉有轻微收缩，而无肢体运动；
Ⅱ度只能平移运动；
Ⅲ度能作抬高运动，不能对抗外力；
Ⅳ度能抵抗阻力运动；
Ⅴ度正常肌力。
2.瘫痪的性质
上、下运动神经元瘫痪的鉴别诊断
中枢性瘫痪周围性瘫痪
肌张力增高减低
腱反射增强减弱或消失
病理反射有无
肌萎缩无明显
3.瘫痪的形式
⑴单瘫、⑵偏瘫、⑶交叉瘫、⑷截瘫、⑸四肢瘫。
三.瘫痪的定位诊断（瘫痪的类型）
㈠.中枢性瘫痪
1.皮质型：
⑴刺激性：对侧肢体乍克逊癫痫发作。
⑵破坏性：（“单瘫”）
2.内囊型：
（“三偏”）:对侧肢体偏瘫，伴偏身感觉障碍、同向偏盲。
3.脑干型（“交叉瘫”）:
同侧颅神经瘫，及对侧身体中枢性瘫。
⑴中脑：Weber综合征（同侧动眼神经麻痹，对侧肢体偏瘫）
⑵桥脑：Millard-Gubler综合征（同侧展、面神经麻痹，对侧肢体偏瘫）
4.脊髓型：
无颅神经损害，损害平面以下的肢体瘫痪。
⑴高颈段(C1-4：四肢中枢性瘫
⑵颈膨大(C5-T1)：上肢周围性瘫，下肢中枢性瘫
⑶胸段(T2-12)：下肢中枢性瘫
⑷腰膨大(L1-S2)：下肢周围性瘫
▲脊髓半切征（Brown-Sequard综合征）
同侧肢瘫及深感觉障碍，对侧痛、温觉障碍。
㈡.周围性瘫痪
1.前角型：
节段性弛缓性瘫，无伴感觉障碍，可伴肌束或肌纤维颤动。
2.前根型：
节段性弛缓性瘫，常伴根痛和节段性感觉障碍。
3.末梢型：
四肢远端性对称性弛缓性瘫伴感觉障碍。
锥体外系统㈠.解剖生理
㈡.临床表现
1.旧纹状体病变
病变部位：黑质、苍白球。
表现为：肌张力增高（铅管样、或齿轮样），运动减少，静止性震颤。
2.新纹状体病变
病变部位：尾状核、壳核。表现为：肌张力减低，运动增多（不自主运动）。
小脑系统㈠.解剖生理
㈡.小脑病变的主要症状是：共济失调，平衡障碍，肌张力减低。
1.小脑中线（蚓部）损害：头、躯干、双下肢共济失调；醉汉步态；言语障碍。
2.小脑半球损害：引起同侧肢体的共济失调（意向性震颤），上肢较下肢重，精细动作最重；眼球震颤；肌回跳现象阳性。
反射反射弧５个组成部分：
①感受器
②传入神经元
③连络神经元
④传出神经元
⑤效应器
㈠深反射（腱反射、肌牵张反射）：
1.肱二头肌反射（颈5-6）
2.肱三头肌反射（颈6-7）
3.桡骨膜反射（颈5-8）
4.膝反射（腰2-4）
5.踝（跟腱）反射（骶1-2）
●深反射减弱或消失：
①周围性瘫痪，②肌肉疾病（如周期性麻痹、重症肌无力）
③神经性休克，④深昏迷、深睡、深麻醉、或大量镇静，
④某些健康人（另外：精神紧张、注意力集中于检查部位者，可转移注意力克服）
●深反射增强：
锥体束损害（因为深反射正常情况下受锥体束的抑制。常伴反射区扩大）
某些神经肌肉兴奋性增高的疾病：（神经症、甲亢、手足搐搦症、破伤风等）
㈡浅反射：（皮肤、粘膜、角膜反射）
1.腹壁反射（上：胸7-8）、（中：胸9-10）、（下：胸11-12）
2.提睾反射（腰1-2）
3.肛门反射（骶4-5）
●浅反射减弱或消失
中枢性或周围性瘫痪；昏迷、麻醉、深睡、一岁以内婴儿。
㈢病理反射：
指在正常情况下不出现，当中枢神经有损害时才出现的异常反射。
1.Babinski
2.Chaddock
3.Oppenheim
4.Gordon
5.Hoffmann
6.Rossolimo
●病理反射阳性的临床意义：
锥体束受损的重要体征（最重要）。
一岁以下婴儿则是正常的原始保护反射（由于锥体束发育未成熟）。
昏迷、深睡、大量镇静药后呈阳性。
附：脑膜刺激征(脑膜、神经根受激惹的体征)：
1.颈强直；
2.克匿格（Kernig）征；
3.布鲁金斯基（Brudzinski）征。
●脑膜刺激征阳性：脑膜炎，蛛网膜下腔出血；
颅神经概述：
1.颅神经属周围神经，共12对，可用罗马数字依次命名。
2.颅神经Ⅰ、Ⅱ属大脑的神经纤维束，其他10对均系于脑干，脑干内有其神经核。
Ⅰ、Ⅱ大脑
Ⅲ、Ⅳ中脑┓
Ⅴ～Ⅷ桥脑┣脑干
Ⅸ～Ⅻ延髓┛
（主要支配头面部）
3.颅神经核多属双侧皮质延髓束支配，唯Ⅶ核下部和Ⅻ只受对侧皮质延髓束单侧支配。所以，一侧皮层脑干束损害时，多数颅神经不呈现上运动神经元（核上）性瘫痪的症状，而只出现病灶对侧下面部表情肌和舌肌瘫痪。
一.嗅神经（Ⅰ）
临床症状嗅神经病变时，有以下两种症状：
1.嗅觉减退或消失──见于鼻炎（双侧）、嗅沟瘤等。
2.嗅幻觉发作──见于嗅中枢病变，⑴精神病，⑵皮质性癫痫。
二.视神经（Ⅱ）
视觉传导路（要求掌握！）
临床症状：
1.视力及视野障碍：
⑴.视神经─────同侧全盲
┏中部─双颞侧偏盲
⑵.视交叉┫
┗外侧部─鼻侧偏盲
⑶.视束─────对侧同向偏盲
⑷.视辐射─────对侧同向象限盲（光反射存在、黄斑回避）
⑸.枕叶(视中枢)──对侧同向偏盲（刺激性病变：视幻觉）
2.视乳头异常：
⑴视乳头水肿──颅内高压
⑵视神经萎缩──视神经炎
三.动眼神经、滑车神经、外展神经
临床症状：主要是眼肌瘫痪和复视，伴瞳孔改变。
1、眼球运动障碍和复视：
⑴.周围性眼肌瘫痪
①动眼神经麻痹：上睑下垂，外斜视，复视；眼球向内、向上、向下运动障碍；瞳孔散大，光反射及调节反射消失。
②滑车神经麻痹：眼球向下外注视障碍，复视。
③展神经麻痹：眼球外展不能，内斜视，复视。
⑵.核性眼肌麻痹
见于脑干病变，引起眼球运动神经核邻近结构的损害。
中脑：Weber综合征
桥脑：Millard-Gubler综合征
⑶.核间性眼肌麻痹：见于内侧纵束受损（如多发性硬化）
⑷.核上性眼肌麻痹
病变部位：眼球侧视中枢。
①额中回后部：a.刺激性病变：向对侧偏斜
b.破坏性病变：向同侧凝斜
②脑桥展神经核旁：方向与①相反
2.瞳孔改变：
⑴.瞳孔缩小（＜2.5mm）：
①一侧性──Horner综合征（“三小”）
②双侧性──桥脑出血（针尖样缩小）
⑵.瞳孔散大（＞5mm）反射改变：
①动眼神经麻痹：直接、间接光反射消失
②视神经完全性损害：直接消失，间接存在
四.三叉神经（Ⅴ）
临床症状：
1.感觉障碍（面部）：
①周围性──呈神经干型支配
②中枢性──呈同心圆分布（分离性感觉障碍）
2.运动障碍：咀嚼无力，颞肌、咬肌萎缩；张口下颌偏向病侧。
3.反射异常：角膜反射消失、下颌反射亢进
五.面神经（Ⅶ）
临床症状：
1.运动障碍（面瘫）：
①周围性面神瘫（病变同侧面部表情肌全瘫痪）
②中枢性面瘫（病变对侧眶部以下表情肌麻痹）
2.舌前1/3味觉障碍（鼓索神经水平以上病变）
六.听神经（Ⅷ）
临床症状：蜗神经损害
1.耳聋
神经性：蜗神经或耳蜗病变；
传导性：外耳道和中耳疾病。
2.耳鸣
低音性：传导径路病变；
高音性━━感音器(蜗神经)病变。
前庭神经损害
眩晕，恶心、呕吐，眼球震颤，平衡障碍（Romberg征阳性）等。
七.舌咽神经迷走神经
临床症状：
1.延髓麻痹：
声音嘶哑，语言不清，吞咽障碍，饮水呛咳；
咽喉、舌后（1/3）感觉及味觉障碍，咽反射消失。
2.假性延髓麻痹（两侧锥体束病变）：咽反射存在，下颌反射亢进，双侧锥体束征(＋)，强哭强笑。
八.副神经（Ⅺ）
临床症状：
1.一侧副神经周围性麻痹：胸锁乳突肌和斜方肌萎缩，转颈（向对侧）和耸肩乏力。
2.二侧胸锁乳突肌无力：头向后，不能前屈（抬起）。
九.舌下神经（Ⅻ）
临床症状：
一侧舌瘫───伸舌偏患侧；两侧舌瘫───伸舌受限或不能。
周围性舌瘫──舌肌明显萎缩；中枢性舌瘫──无舌肌萎缩。
大脑损害的定位诊断㈠.额叶
1.精神障碍（额叶前部）
记忆减退，注意力不集中，智能障碍，个性与人格改变，情绪改变，
甚至定向障碍、痴呆，大小便也不能自理。
2.癫痫（中央前回刺激性病变）
3.单瘫或偏瘫（中央前回破坏性病变）
4.运动性失语（左侧额下回后部）
5.失写（左侧额中回后部）
6.两眼同向侧视障碍（额中回后部）
7.强握与摸索反射（额叶后部）
8.尿潴留伴截瘫（旁中央小叶）
9.Foster-Kennedy综合征（一侧额底肿瘤）
10.共济失调（额桥小脑束）
㈡.顶叶
1.感觉性癫痫（中央后回刺激性）
2.偏身感觉障碍（中央后回破坏性）
3.失用（双侧）（左缘上回）
4.失读（左角回）
5.体象障碍（右侧顶叶）
⑴自体失认：不能认识对侧身体存在。（右侧近角回）
⑵病觉缺失：否认左侧偏瘫存在（偏瘫无知症）。（右侧近缘上回）
6.触觉忽略：同时触觉刺激，病灶对侧不知。（任一侧顶叶）
7.对侧同向下象限盲（视辐射上部）
8.Gerstmann综合征：（主侧角回）
手指失认症；失写症；失左右定向症；失算症。
㈢.颞叶
1.感觉性失语（主侧颞上回后部）
2.颞叶癫痫（钩回，等）
3.精神症状：主要为人格改变，情绪异常。类偏执狂、记忆障碍，精神迟钝。
4.健忘性失语（主侧颞中、下回后部）
5.对侧同向上象限盲（视辐射下部）
6.听觉障碍（颞上回后部或听觉联络区）
㈣.枕叶（左顶枕区）
视觉障碍：同向偏盲、幻视、视觉失认。
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